洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(Clean Room），是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

温度测试是确认空气处理设施的温度控制能力，温度测试应在净化车间进行调试，气流均匀性测试完成，并在净化空调系统连续运行24H以上后进行。净化车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。

净化车间温度的测试：应将洁净工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距的吊顶、墙面和地面不小于300MM，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。

净化车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，宜一同测试。

1.净化工程技术在医药产品出产范畴的含义：

药品是用来防备和疾病，康复和调理身体机能的特殊产品。它们的质量直接关系到人们的健康和。如果某些药品在出产过程中损坏微生物、粉尘颗粒和其他污染或交叉污染或许产生意想不到的疾病和危害。

2.净化工程技术在医学应用和医学研讨中的含义

以集成电路为代表的工业环境操控多采用工业洁净技能和工业洁净室；在医学上，生物洁净室常被用来操控微生物污染。在生物清洁在实验室中，这些微生物大多由和组成，其粒径大于0.2um，常见的粒径大于0.5um，且大多附着在其他物质颗粒上。活的污染通道不只通过空气，还与人体和经营者的穿着有关。在医学研讨范畴，生物实验室、无菌实验室以及生化和医学实验操控“特种养殖动物”养殖室的微生物污染也是十分必要的。

3.净化工程技术在精密机械和精细化工范畴的含义：

随着科学技能的开展，许多工业产品的出产加工对出产环境中的粉尘浓度提出了很高的要求，这就要求出产环境具有一定的空气洁净度对出产过程中所需的各种有关物质的供给质量进行分级和操控。例如在薄膜出产中，如果薄膜被粉尘污染，乳液会被氧化，活性减弱，pH值降低改变等，从而影响胶片的感光度。

4.净化工程技术在半导体和集成电路出产范畴的含义：

半导体资料的纯化是半导体器材开展的重要根底。因为大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为了取得高纯度的硅资料、原料和中间体介质的高纯度和出产环境的清洁度已成为影响产品质量的突出问题。集成电路芯片的成品率与芯片的缺点密度有关，芯片的缺点密度与空泛密度有关它取决于气体中粒子的数量。因而，随着集成电路的快速开展，不只对空气中操控颗粒的大小有很高的要求，而且颗粒的数量也需要进一步操控；一起，对于超大型大规模集成电路出产环境的化学污染操控也有相关要求。

5.净化工程技术在化妆品和食品出产范畴的含义：

现代化妆品大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等，为、霉菌等微生物的繁衍繁衍提供了有利条件。因而，微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品出产过程中净化工程技能的操控目标主要是粉尘颗粒和微生物。在食品厂的出产过程中，严厉的设备管理是为了保证食品的卫生，避免由致病性大肠杆菌和沙门氏菌引起的食物中毒或饮料混合模具等重要手法。20世纪90年代以来，世界卫生组织和一些发达国家相继推出了HACCP（hazard analysis key control point，危害剖析要害操控点）系统，并将健康管理应用

净化工程技术在医学应用和医学研讨中的含义

以集成电路为代表的工业环境操控多采用工业洁净技能和工业洁净室；在医学上，生物洁净室常被用来操控微生物污染。在生物清洁在实验室中，这些微生物大多由和组成，其粒径大于0.2um，常见的粒径大于0.5um，且大多附着在其他物质颗粒上。活的污染通道不只通过空气，还与人体和经营者的穿着有关。在医学研讨范畴，生物实验室、无菌实验室以及生化和医学实验操控“特种养殖动物”养殖室的微生物污染也是十分必要的。